エピゲノム変化が脂肪のエネルギー消費を促進し肥満を抑制する -肥満や糖尿病の発症機序解明に期待-

2024年3月19日 16:00 | プレスリリース?研究成果

【本学研究者情报】

〇大学院医学系研究科分子代谢生理学分野　教授　酒井寿郎

【発表のポイント】

マウスにおいては、エピゲノム^（注¹^）による适切な调节によってエネルギーが适正に消费され、肥満?糖尿病を防いでいることを明らかにしました。
エピゲノムの调节を破绽させると、エネルギーを消费するミトコンドリア^（注²^）を増やすことができず、个体のエネルギー消费が低下しました。
ヒトの脂肪组织でもエピゲノム変化を司る酵素が少ないと肥満度や血中コレステロール値が高いことがわかりました。

【概要】

脂肪组织にはいくつかの种类があります。白色脂肪组织（奥础罢）はエネルギーの贮蔵や供给を行うのに対し、褐色脂肪组织（叠础罢）はエネルギーの燃焼に重要なミトコンドリアが多く、热を生み出す组织として知られています。个体が寒冷にさらされると、褐色脂肪细胞に似たベージュ脂肪细胞^（注³^）が奥础罢の中に出现し、寒冷への适応を可能にします。褐色脂肪细胞やベージュ脂肪细胞は脂肪を燃焼するため、肥満や糖尿病の治疗标的として注目を集めています。

东北大学大学院医学系研究科の酒井寿郎教授らの研究グループは、マウスにおいてエピゲノムの书き换えを行う酵素^（注⁴^）の活性を欠失させると、奥础罢でミトコンドリア増生^（注⁵^）が起こらなくなり、ベージュ脂肪细胞が作成されなくなることを明らかにしました。さらにこのマウスは年を取るにつれて体重が増加し、代谢异常が起きました。またヒトの皮下脂肪のエピゲノム书き换え酵素の発现と肥満度や血中コレステロール値は、负の相関を持つことを明らかにしました。肥満や生活习惯病に対する新たな治疗法や予防法への応用につながる成果です。

本研究成果は、科学誌颈厂肠颈别苍肠别オンライン版に3月18日に掲载され、4月19日27巻4号に掲载されます。

図1. 野生型マウスでは寒冷刺激によってJMJD1Aがリン酸化され、BATではクロマチンルーピングを介して熱産生を促し、WATではヒストン脱メチル化を介してベージュ化、ミトコンドリア増生を促進しています。脱メチル化活性を失ったJmjd1a-HYマウスではBATの活性化は起こるが、ヒストン脱メチル化を介したWATのベージュ化、ミトコンドリア増生を起こせず、エネルギー消費量が低下して肥満とインスリン抵抗性を呈します。

【用语解説】

注1. エピゲノム：塩基配列以外の後天的に書き換えられる遺伝情報。DNAのメチル化修飾や、ヒストンのメチル化、アセチル化などの翻訳後修飾などが知られる。

注2. ミトコンドリア：酸化的リン酸化を行い、エネルギーを消費しATPを合成する細胞内小器官。脱共役反応による熱産生も行う。

注3. ベージュ脂肪細胞：脂肪を消費し、熱を産生する働きを持つ脂肪細胞。長期間の寒冷刺激で、皮下の白色脂肪組織中に出現する。

注4. エピゲノムの書き換えを行う酵素：ヒストンの翻訳後修飾を付加する酵素や除去する酵素などが知られる。

注5. ミトコンドリア増生：ミトコンドリアの数が増えること。寒冷刺激を受けて出現するベージュ脂肪細胞では、ミトコンドリアの数が増えて熱産生を促進させる。

详细（プレスリリース本文）