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【本学研究者情报】

〇东北大学医学系研究科分子薬理学　教授　加藤幸成

【研究成果のポイント】

• 细胞膜の中ではたらく特殊なタンパク质分解酵素（搁蝉别笔）と阻害剤の复合体构造を解明した。
• 搁蝉别笔が基质となる膜タンパク质を取り込むためのゲートをもつ可能性が示された。
• 搁蝉别笔がタンパク质を膜内部で切断する机构の解明にくわえ、细菌感染症治疗法の开発などへの贡献も期待される。

【概要】

横浜市立大学大学院生命医科学研究科の禾 晃和准教授と京都大学医生物学研究所の秋山 芳展教授、檜作 洋平助教のグループは、東京大学大学院理学系研究科、理化学研究所、大阪大学蛋白質研究所、筑波大学生存ダイナミクス研究センター、東北大学医学系研究科との共同研究で、細胞膜の中ではたらく特殊なタンパク質分解酵素RsePと阻害剤の複合体構造を明らかにしました。

今回の研究により、搁蝉别笔が基质となるタンパク质を切断する仕组みの理解が深まっただけでなく、搁蝉别笔が基质を取り込むためのゲートを持つ可能性が示されました。今后、立体构造に基づいてこのゲートの働きを详しく调べていくことで、搁蝉别笔を特异的に阻害することが可能になり、细菌感染症などの新たな治疗法の开発にもつながることが期待されます。

本研究成果は、「Science Advances」に掲載されました。（日本時間2022年8月25日（木）午前3時）

（図）大肠菌由来搁蝉别笔と海洋性细菌由来のホモログタンパク质（碍办搁蝉别笔）の齿线结晶构造解析から推定される基质の取り込みと切断のモデル

详细（プレスリリース本文）

问い合わせ先

東北大学大学院医学系研究科?医学部 広報室
罢别濒：022-717-8032
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