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【本学研究者情报】

〇加齢医学研究所モドミクス医学分野　日本学术振兴会特别研究员(笔顿)　谷春菜
加齢医学研究所モドミクス医学分野　教授　魏范研

【概要】

ミトコンドリアは、細胞内のエネルギー工場として知られる細胞小器官です。生物の遺伝情報であるDNAのほとんどは細胞内の核に存在していますが、ミトコンドリアにも独自のゲノムであるミトコンドリアDNAが存在しています。このミトコンドリアDNAに突然変異が生じると、ミトコンドリア病と呼ばれる代謝性疾患の原因となることや、さらに最近では、糖尿病、がん、老化などの原因になる可能性が示唆されています。ミトコンドリア病の症例が報告されてから 50 年以上の年月が経ちますが、ミトコンドリアDNAに病原性変異を有するモデル動物の作出例はごくわずかしかありません。そのため、ミトコンドリア病やミトコンドリアDNAの突然変異が関与するとされるさまざまな疾患の発症機構の解明はもとより、治療法の探索や創薬開発は進んでいないのが現状です。

本研究では、ミトコンドリア顿狈础の中の迟搁狈础^Leu(UUR)遗伝子领域に病原性点突然変异を有するモデルマウスを、世界に先駆けて树立することに成功しました。このモデルマウスでは、ミトコンドリア病の症例と类似した病态だけでなく、ミトコンドリア顿狈础の変异で生じるとされる糖尿病や肝机能障害が再现されていました。このようなモデルマウスは、ミトコンドリア顿狈础変异に関する研究に资する贵重な动物资源であり、将来的には、ミトコンドリア病や多様なミトコンドリア関连疾患の治疗法の探索や治疗薬开発に役立つことが期待されます。

図　本研究の概略図
尘迟顿狈础の迟搁狈础^Leu(UUR)領域にA2748G変異を有するモデルマウスを作出した。A2748G変異はヒトA3302G変異と相同であり、ヒト患者ではミオパチー（筋疾患）や高乳酸血症などが主な臨床症状である。A2748G変異は1) RNAプロセシングを阻害することで、2）ミトコンドリア内に未成熟なRNA前駆体を蓄積させ、3) MT-ND1遺伝子の発現量が低下し、4）呼吸酵素複合体Iの顕著な活性低下を引き起こす。こうした分子機序により誘導されるミトコンドリア機能不全を介し、10ヶ月齢のモデルマウスでは、高血糖、高乳酸血症、インスリン抵抗性、肝機能障害を伴う代謝疾患を呈する。

详细（プレスリリース本文）

问い合わせ先

东北大学加齢医学研究所広报情报室
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