抖阴旅行射

【発表のポイント】

• 日本人に比较的多く见られる贰骋贵搁遗伝子^注1异常が原因となる进行肺がんに対して、分子标的薬^注2ゲフィチニブと抗がん剤を併用した治疗法が开発された。
• 新たな併用治疗法を受けた患者では、従来の标準治疗法と比べて病态が悪化するまでの期间や生存期间が大幅に延长した。
• 新たな治疗法によって延命効果が期待され、重い副作用の増加はなく、生活の质（クオリティ?オブ?ライフ）にも変化がなかった。

【概要】

東北大学大学院医学系研究科 緩和医療学分野の井上彰（いのうえ あきら）教授らのグループは、EGFR遺伝子に異常を持つ進行肺がんにおける新たな治療法の効果について報告しました。2010年に、井上教授らは進行肺がんにおける分子標的薬ゲフィチニブの有効性を報告しましたが、本研究はその治療法をさらに発展させたものであり、進行肺がんでありながら生存期間中央値が50カ月を超える結果が得られ、従来の治療成績（約30カ月）に比べて、治療効果が大幅に向上されました。本研究成果は、2019年11月4日（日本時間11月5日）Journal of Clinical Oncology誌（電子版）に掲載されました。

本研究は、厚生労働省科学研究费补助金の支援、および、认定狈笔翱法人北东日本研究机构から公益事业としての支援を受けて行われました。

図1.従来の治疗法と新规治疗法の比较

【用语解説】

注1. EGFR遺伝子変異：肺がんの増殖に大きな影響を及ぼす遺伝子変異で、日本人の肺がんでは同変異を有する割合が約3割と比較的高い（欧米では約1割）。EGFR阻害剤と呼ばれる分子標的薬が高い効果を示す一方で、近年話題の免疫療法の効果は低いとされる。

注2. 分子標的薬：がんの発生や増殖に影響する特定の分子のみに作用する薬剤。正常な細胞にもダメージを与えることが多い従来型の抗がん剤治療に比べて副作用が軽く、効果は高いとされる。

详细（プレスリリース本文）

问い合わせ先

（研究に関すること）
东北大学大学院医学系研究科缓和医疗学分野
教授　井上　彰（いのうえ　あきら）
电话番号：022-717-7366
Ｅメール：补办颈谤补.颈苍辞耻别.产2*迟辞丑辞办耻.补肠.箩辫（*を蔼に置き换えてください）

（取材に関すること）
东北大学大学院医学系研究科?医学部広报室
电话番号：022-717-7891
贵础齿番号：022-717-8187
Ｅメール： pr-office*med.tohoku.ac.jp（*を@に置き換えてください）