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【発表のポイント】

• 计算机科学により、膨大な数のペプチド注１群から标的タンパク质の天然変性领域に结合する医薬品候补ペプチドを推定し、合理的で迅速な创薬研究を可能に
• 本手法を用い、8×10の16乗通り（8亿×1亿通り）のペプチド群から、天然変性领域を持つがん抑制タンパク质辫53の机能を制御する人工ペプチドを発见

【概要】

东北大学多元物质科学研究所の鎌形清人准教授、产业技术総合研究所人工知能研究センターの亀田伦史主任研究员、および立命馆大学薬学部创薬科学科の北原亮教授らの研究グループは、タンパク质の天然変性领域を标的とした医薬品候补ペプチドの设计法の开発に成功しました。

医薬品の开発には、疾患に関与するタンパク质が持つ特定の立体构造に结合し、そのタンパク质の机能を、阻害または促进する低分子の设计が行われています。しかし、特定の立体构造を持たない天然変性领域を持つタンパク质に対しては上述の方法が通用せず、医薬品の迅速な开発は困难でした。研究グループは、この天然変性领域のアミノ酸配列情报のみを使用し、计算机内で、この领域に特异的に结合する医薬品候补ペプチドを迅速に设计する方法を开発しました。本手法を用いて、8×10の16乗通り（8亿×1亿通り）のペプチド群から、天然変性领域を持つがん抑制タンパク质辫53の机能を制御する人工ペプチドを発见しました。この人工ペプチドは医薬品候补分子として期待されます。以上より、本手法は、タンパク质の天然変性领域を标的とする创薬研究を加速する可能性があります。

Fig.1 医薬品候補分子の探索。 a）タンパク質の立体構造に対して様々な分子をドッキングさせ、形状が合致した分子を医薬品候補とします。 b）タンパク質が特定の形を持たない場合（天然変性）、ドッキング計算による探索ができません。

详细（プレスリリース本文）

问い合わせ先

（研究に関すること）
东北大学多元物质科学研究所
准教授　鎌形 清人（かまがた　きよと）
電話： 022-217-5843
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（报道に関すること）
东北大学多元物质科学研究所　広報情報室
電話： 022-217-5198
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