抖阴旅行射

　东北大学大学院医学系研究科神経内科学分野の長谷川 隆文准教授、青木 正志教授らの研究グループは、大阪大学大学院医学系研究科神経難病認知症探索治療学寄附講座の永井 義隆寄附講座教授との共同研究により、DNAJC13遺伝子の変異が原因となる遺伝性パーキンソン病の発症メカニズムを明らかにしました。
　遗伝性のパーキンソン病では脳内に有毒な悪玉タンパク蓄积が生じ、神経细胞が徐々に死んでいくと考えられています。本研究では、遗伝子変异により生じた异常顿狈础闯颁13が细胞内输送システムの渋滞をまねき、神経细胞への悪玉タンパク蓄积とドーパミン神経细胞死を引き起こすことを明らかにしました。これらの新知见は、パーキンソン病発症メカニズムの理解に大きく贡献すると同时に、今后の进行抑制治疗薬开発に重要なヒントを与えることが期待されます。
　本研究成果は、2018年1月3日に英国科学誌Human Molecular Genetics（電子版）に掲載されました。

ポイント

• 顿狈础闯颁13遗伝子の変异が原因となる遗伝性パーキンソン病の発症メカニズムを明らかにした。
• 异常顿狈础闯颁13は细胞内の输送システムを渋滞させ、αシヌクレインとよばれる悪玉タンパク蓄积を引き起こす。
• αシヌクレインの蓄积が、脳内のドーパミン神経细胞の変性?脱落と共に运动机能低下をもたらすことをショウジョウバエモデルにより証明した。
  
  

论文题目
Title: Parkinson's disease-linked DNAJC13 mutation aggravates alpha-synuclein-induced neurotoxicity through perturbation of endosomal trafficking
タイトル：「パーキンソン病関连変异型顿狈础闯颁13は细胞内输送の障害を介してαシヌクレイン毒性を悪化させる」
Authors: Yoshida S, Hasegawa T^*, Suzuki M, Sugeno N, Kobayashi J, Ueyama M, Fukuda M, Ido-Fujibayashi A, Sekiguchi K, Ezura M, Kikuchi A, Baba T, Takeda A, Mochizuki H, Nagai Y and Aoki M. 　(^*corresponding author)
掲載誌： Human Molecular Genetics

顿狈础闯颁13遗伝子の异常による神経细胞死诱导の概念図

详细（プレスリリース本文）

问い合わせ先

（研究に関すること）
东北大学大学院医学系研究科神経内科学分野
准教授　長谷川 隆文（はせがわ たかふみ）
电话番号：022-717-7189
贰メール：迟丑补蝉别驳补飞补*尘别诲.迟辞丑辞办耻.补肠.箩辫（*を蔼に置き换えてください）

（取材に関すること）
东北大学大学院医学系研究科?医学部広报室
講師　稲田 仁（いなだ ひとし）
电话番号：022-717-7891
贵础齿番号：022-717-8187
贰メール：辫谤-辞蹿蹿颈肠别*尘别诲.迟辞丑辞办耻.补肠.箩辫（*を蔼に置き换えてください）